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Limin Wang Wei Tang Shouhui Yang Peijun He Jian Wang Jochen Gaedcke Philipp Ströbel Azadeh Azizian Thomas Ried Matthias M. Gaida Harris G. Yfantis Dong H. Lee Ashish Lal Benoit J. Van den Eynde H. Richard Alexander B. Michael Ghadimi Nader Hanna S. Perwez Hussain 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2020,146(11):3160-3169
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He Li BCh Hongmei Zeng PhD Rongshou Zheng MPH Xiaonong Zou MD Maomao Cao BCh Dianqin Sun BCh Jinyi Zhou MPH Pengfei Luo MPH Shangchun Jia BCh Zhenqiu Zha PhD Jialin Wang BCh Hengmin Ma MPH Xibin Sun BCh Xiaoqin Cao PhD Shixian Feng BCh Lei Fan MPH Jufang Shi PhD Wanqing Chen PhD 《Cancer》2020,126(20):4563-4571
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目的分析老年男性股骨颈骨折合并抑郁患者骨密度和骨代谢生化指标变化,探讨抑郁对骨质疏松骨代谢的影响。 方法选取于北京医院骨科2017年1月至2019年1月住院的老年男性股骨颈骨折患者102例。排除病理性骨折、认知功能障碍等患者。依据老年抑郁量表(GDS)将老年男性股骨颈骨折患者分为抑郁组和对照组。通过测定并比较两组患者的骨密度(BMD)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血钙、血磷、25-羟基-维生素D[25(OH)D]、骨钙素(OC)、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(P1NP)、血清Ⅰ型胶原羧基末端肽交联β特殊序列(β-CTX)水平,分析抑郁严重程度(GDS评分)与骨密度及骨代谢生化指标的相关性。分类变量的比较采用卡方检验,连续变量的比较采用t检验,两组连续性变量的相关性应用Pearson相关分析。 结果抑郁组患者BMD明显低于对照组(腰椎t =5.964、髋部t =2.845,P <0.05)。与对照组相比,抑郁组血清25(OH)D水平下降(t =3.077,P <0.05),抑郁组血清OC水平低于对照组(t =2.013,P <0.05),而血清β-CTX水平高于对照组(t =2.938,P <0.05),P1NP水平与对照组差异无统计学意义(t =0.684,P >0.05)。抑郁严重程度(GDS评分)与BMD(r=-0.456,P <0.05)、25(OH)D(r=-0.546,P <0.05)、OC(r=-0.215,P <0.05)呈负相关,与P1NP(r=-0.115,P>0.05)相关性不显著,与β-CTX(r=0.372,P<0.05)呈正相关。 结论抑郁症患者的骨形成标志物水平降低和骨吸收标志物水平升高,抑郁症是低骨密度和骨折的危险因素。应重视老年抑郁症患者骨代谢指标和25(OH)D的检测,及时进行维生素D的补充和有效的抗骨吸收药物治疗。 相似文献
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目的分析南充市自发性脑出血(sICH)发病与气温的相关性及滞后关系。
方法收集南充市全市范围内二级以上医院2014年1月至2018年12月收治的sICH患者病例资料及同期气温数据,利用Spearman等级相关法确定最佳温度指标,将其组建分布滞后非线性模型,评估其与sICH日发病风险的暴露-剂量反应关系,分层分析各温度节点在性别及年龄组别的滞后-剂量反应关系。
结果共收集sICH患者资料13 952例。Spearman相关性分析揭示sICH日发病人数与日均气温呈非线性负相关(r=-0.324,P<0.05)。分布滞后非线性模型分析结果表明极低温和低温当天sICH的相对危险度为1.68(1.35~2.08)及1.47(1.24~1.72),危害效应最大,其随着滞后天数增加而减弱,极低温滞后1~2 d,低温持续滞后1~10 d。低龄组(18~60岁)在极低温、低温下滞后2 d,高龄组(>60岁)在极低温下滞后10 d,低温下滞后24 d。不同性别组在极低温、低温下滞后效应趋势一致,随滞后天数增加风险下降。
结论低温增加sICH发病风险,早期呈明显急性影响,且具有滞后效应,老年人对低温反应更加滞后。 相似文献
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目的 探讨营养风险与腹膜后肿瘤患者住院时间的相关性。方法 采用回顾性研究,选取2012年1月至2018年12月四川大学华西医院血管外科新入院腹膜后肿瘤患者60例,采用营养风险筛查表评估患者营养风险,收集患者体质指数、围术期血红蛋白和白蛋白水平、住院天数、术后恶心呕吐发生情况、术后排气、排便时间和首次进食时间。采用单因素分析比较不同患者住院时间,采用多重线性逐步回归分析患者住院时间的影响因素。结果 纳入的60例腹膜后肿瘤患者中,40例患者(66.7%)术前存在营养风险,52例患者(86.7%)术后存在营养风险;单因素分析显示,患者术前、术后营养风险 (术前P<0.001,术后P=0.043)、术前白蛋白 (P=0.019)、术后血红蛋白 (P=0.019)、术后白蛋白(P=0.025) 水平以及术后恶心呕吐 (P=0.001) 均会影响患者的住院时间;患者住院时间与围术期营养风险筛查工具评分、术后首次进食时间、术后排气时间和排便时间具有相关性,且相关性强(r=0.759~0.770; P<0.01);多因素分析显示术前营养风险是腹膜后肿瘤患者住院时间的重要预测因素(β=0.399)。结论 术前营养风险是腹膜后肿瘤患者住院时间的预测因子。 相似文献
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Jianbing Huang Jiagen Li Sufei Zheng Zhiliang Lu Yun Che Shuangshuang Mao Yuanyuan Lei Ruochuan Zang Chengming Liu Xinfeng Wang Lingling Fang Nan Sun Jie He 《Cancer science》2020,111(6):1876-1886
The tumor microenvironment (TME) is a vital component of tumor tissue. Increasing evidence suggests their significance in predicting outcomes and guiding therapies. However, no studies have reported a systematic analysis of the clinicopathologic significance of TME in lung adenocarcinoma (LUAD). Here, we inferred tumor stromal cells in 1184 LUAD patients using computational algorithms based on bulk tumor expression data, and evaluated the clinicopathologic significance of stromal cells. We found LUAD patients showed heterogeneous abundance in stromal cells. Infiltration of stromal cells was influenced by clinicopathologic features, such as age, gender, smoking, and TNM stage. By clustering stromal cells, we identified 2 clinically and molecularly distinct LUAD subtypes with immune active and immune repressed features. The immune active subtype is characterized by repressed metabolism and repressed proliferation of tumor cells, while the immune repressed subtype is characterized by active metabolism and active proliferation of tumor cells. Differentially expressed gene analysis of the two LUAD subtypes identified an immune activation signature. To diagnose TME subtypes practically, we constructed a TME score using principal component analysis based on the immune activation signature. The TME score predicted TME subtypes effectively in 3 independent datasets with areas under the receiver operating characteristic curves of 0.960, 0.812, and 0.819, respectively. In conclusion, we proposed 2 clinically and molecularly distinct LUAD subtypes based on tumor microenvironment that could be valuable in predicting clinical outcome and guiding immunotherapy. 相似文献
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